1    有严重过敏史，或对试验药物主要活性成分、辅料如人白蛋白或二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide，DMSO）等过敏者；    

2    既往接受过以治疗GVHD为目的的干细胞输注者；    

3    接受过异基因造血干细胞移植2次以上（含2次）者或移植后接受过供者淋巴细胞输注（Donor lymphocyte infusion，DLI）或其他免疫细胞（包括但不限于CAR-T、TCR-T等）治疗者；    

4    筛选期原发病处于复发阶段者；    

5    存在除原发病外的其他恶性肿瘤病史，或未给予治疗的重度非典型增生者；    

6    筛选前3个月内出现深静脉血栓或肺栓塞，且研究者认为不适宜参加本试验者；    

7    目前患有严重的不稳定的心律失常，且研究者认为不适宜参加本试验者；    

8    目前患有活动性传染病，包括但不限于人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，活动性肺结核或梅毒处于传染期等，或其他活动性传染病研究者认为不适宜参加本试验；    

9    体重指数（BMI）≥40 kg/m2者；    

10    妊娠或哺乳或计划在研究过程中妊娠的女性，或不愿意在整个试验期间采取避孕措施的育龄期女性或男性；    

11    开始治疗前28天内使用其他试验药物治疗，且经研究者判定相关试验药物会对本试验药物的安全性和有效性的评估产生干扰者；    

12    研究者认为参加本项研究不符合受试者最大利益者或不适合参与本研究的其他情况，如依从性差等    

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