1    患有重度结肠炎    

2    溃疡性结肠炎仅限于直肠或＜20 cm的结肠。    

3    存在造瘘口。    

4    存在瘘管或有瘘管病史。    

5    大肠或小肠有重度、固定位置且伴有梗阻症状的狭窄。    

6    在基线前6个月内进行过任何类型的肠道切除术，或在基线前3个月内进行过任何其他腹腔内手术。    

7    筛选前6个月内存在结肠或小肠梗阻或有该病史，通过客观影像学或内镜检查证实有狭窄并导致梗阻。    

8    有广泛性结肠切除术史（例如，剩余结肠小于30 cm），无法充分评估研究药物对临床疾病活动度的影响。    

9    筛选时内镜检查可见腺瘤性结肠息肉（如果在入组研究前未切除），或曾经有未切除的腺瘤性结肠息肉。    

10    有克罗恩病证据。    

11    在特定时间段内接受过特定的合并用药或既往用药。    

12    筛选前存在潜伏性或者活动性肉芽肿性感染、组织胞浆菌病或球孢子菌病病史。    

13    曾患或现患慢性或复发性感染性疾病。    

14    患有具有临床意义的免疫缺陷综合征和/或单基因炎症性肠病。对于诊断为极早发型炎症性肠病的儿童，应进行免疫缺陷和单基因型炎症性肠病的评价。    

15    已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史或筛选时检测结果为阳性。    

16    在第0周前8周内有带状疱疹感染的证据。    

17    已知有丙型肝炎（HCV）感染史或筛选时检测结果为阳性。    

18    感染乙型肝炎（HBV）。    

19    第0周前12个月内接种过BCG疫苗。    

20    研究药物首次给药前4周内接受过或预计接受任何活病毒或活菌疫苗接种。    

21    任何时间有非结核分枝杆菌感染或具有临床意义的机会性感染既往病史，或目前患有该类疾病。    

22    在筛选期间或研究药物首次给药前6个月进行的胸部X线检查显示异常，提示未确诊的肺部病变，可能包括炎症性肠病肠外表现、恶性肿瘤或当前活动性感染。    

23    在研究药物首次给药前2个月内出现过严重感染，因感染住院或因感染接受过胃肠外抗生素治疗。    

24    患有高度异型增生，有息肉样或非息肉样异型增生的病史或当前证据，或任何尚未切除的腺瘤的病史或当前证据。    

25    患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史，包括患有淋巴细胞增生性疾病。    

26    存在明显且未得到控制的神经精神疾病或研究者认为有自杀风险。    

27    患有不稳定或未得到控制的疾病。    

28    患有克罗恩病、第0周时患有未定型结肠炎、缺血性结肠炎、暴发性结肠炎或中毒性巨结肠。    

29    由于速发过敏反应史，目前正在接受或既往接受过过敏免疫治疗。季节性过敏的免疫治疗不属于排除标准。    

30    已知对古塞奇尤单抗或其辅料过敏、有超敏反应或不耐受。    

31    静脉穿刺的耐受性较差或缺乏足够的静脉通路进行所需的采血。    

32    接受过器官移植（研究药物首次给药前＞3个月进行的角膜移植除外）或造血干细胞移植。    

33    根据DSM-V，在筛选前1年内有药物或酒精滥用史。必须在筛选前停止使用大麻（娱乐性和医用[包括CBD油]），并在研究期间禁用。    

34    有活动性结核（TB）病史或在筛选时病史和/或体格检查结果表明存在提示活动性TB的症状或体征。有潜伏性TB病史。近期与活动性TB患者有职业密切接触。研究药物首次给药前2个月内IGRA检测结果呈阳性。在研究药物首次给药前3个月内接受了胸部X线检查或胸部计算机断层扫描，显示存在TB证据。    

35    在基线前2周内，不考虑疫苗接种状态，存在经证实的或疑似SARS-CoV-2（COVID-19）感染。    

36    根据当地的处方信息，受试者存在古塞奇尤单抗使用禁忌症。    

37    既往抗IL-23 p40抗体（例如，乌司奴单抗）治疗失败（即，表现出不耐受或无应答/失应答），或既往接受过抗IL-23 p19抗体（例如，古塞奇尤单抗[CNTO1959]、Mirikizumab [LY3074828]、Risankizumab [BI-655066]、Brazikumab [MEDI-2070]或Tildrakizumab [MK-3222]）治疗任何适应症，包括研究用药。    

38    在计划的研究药物首次给药前曾接受过任何禁用治疗。    

39    与医学监查员讨论后，在计划的研究药物首次给药前2周内接受过试验性药物或使用过侵入性试验性医疗器械。    

40    目前已入组使用试验用药品的任何其他临床研究，或被认为与本研究在科学性或医学上不相容的任何其他类型的医学研究。    

41    员工子女或员工一级亲属的子女或直接参与拟定研究或研究中心的研究者的子女以及员工或研究者家庭成员的子女不得在其家庭成员就职的研究中心参加研究。儿童可在不同的研究中心（未雇佣任何一级家庭成员）参加研究。    

42    在筛选期血液学样本采集前28天内接受过输血。    

43    在研究期间不愿意或无法按要求每天使用数据收集设备直接记录患者数据，或无法或不愿意参加所需次数的研究访视，或不愿意完成研究程序以及遵循研究限制。    

44    研究者或申办方考虑到任何可能损害受试者安全性或混淆数据解读的原因，认为不适合参加本研究。    

45    在入组本研究期间或在研究药物末次给药后12周内已怀孕、处于哺乳期或计划怀孕的女性受试者。    

46    在入组本研究期间或在研究药物末次给药后12周内有生育计划的男性受试者。    

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