多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究

1    受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；    

2    年龄为18周岁及以上的男性和女性受试者，性别比例适当；    

3    男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体质指数（BMI）在19.00~26.00kg/m2范围内（包括临界值）；    

4    生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~139mmHg，舒张压60~89mmHg，脉搏55~100次/分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；    

5    受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。      

1    首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；    

2    （问询）有甲亢等内分泌系统疾病史或有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等急慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；    

3    （问询）低血压或有低血压既往史者；    

4    （问询）既往有心脏病史者或近期心脏病发作者；    

5    （问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；    

6    （问询）研究首次用药前30天内使用过任何与多索茶碱片有相互作用的药物（如黄嘌呤制剂（氨咖黄敏片、氨茶碱片）、拟交感神经药（肾上腺素、麻黄碱片）、抗惊厥药（苯妥英钠、地西泮）、抗生素（红霉素、克林霉素）、口服抗凝剂（华法林、利伐沙班）、淋巴瘤治疗药物（环磷酰胺、强的松）、别嘌呤醇、西咪替丁、普萘洛尔等）；筛选前30天内服用过任何诱导或者抑制肝脏代谢酶的药物；    

7    （问询）筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品；    

8    （问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；    

9    （问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；    

10    （问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；    

11    （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分/类似物/乳糖过敏；    

12    （问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；    

13    （问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；    

14    （问询）有精神药物滥用史；    

15    （问询）试验前3个月内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；    

16    （问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；    

17    （问询）自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；    

18    （问询）有吞咽困难者；    

19    （问询）自给药前14天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；    

20    （问询）乳糖不耐受者；    

21    受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者。