1    存在对研究药物、同类药物或成分的过敏反应史；    

2    继发于瘢痕形成（如放疗、碱烧伤、Stevens - Johnson 综合征、瘢痕性类天疱疮）或结膜杯状细胞破坏（如维生素A缺乏）的干眼症；    

3    筛选期裂隙灯检查发现有临床意义的眼部疾病或眼部解剖结构异常；    

4    筛选期角膜荧光染色检查发现有角膜上皮片状缺损≥ 2个区域或角膜染色融合> 50%；    

5    筛选期查任一只眼BCVA≤ 0.2；    

6    筛选时存在活动性眼部或眼周痤疮、眼部过敏及眼部感染等，研究者判断可能会干扰试验；    

7    筛选前1个月内有角膜接触镜佩戴史，或筛选期至研究结束，不能停止佩戴角膜接触镜；    

8    筛选前1个月内使用局部类固醇、局部非甾体抗炎药、局部环孢素、lifitegrast、他克莫司、血清泪液或局部抗青光眼药物治疗史；    

9    筛选前1个月内接受过或移除了永久性或临时性泪道栓塞；    

10    筛选前3个月内进行过LipiFlow治疗，或筛选前1个月内进行过强脉冲光治疗，或筛选前1周内进行过睑板腺按摩治疗；    

11    筛选前6个月内行眼内手术或眼部激光手术史；    

12    存在疱疹性角膜炎、眼部或眼周恶性肿瘤病史；    

13    筛选前7天内存在需要采用全身用抗生素控制的感染；    

14    严重的全身性自身免疫性疾病；    

15    存在以下有临床意义的疾病，比如慢性充血性心力衰竭病史、心肌梗塞、严重心律失常等；    

16    在筛选前1个月内参加过其他药物或器械临床试验；    

17    研究者认为可能影响临床试验的任何医学或其他情况。    

18    筛选期血HCG阳性女性；哺乳期女性；      

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