1    受试者筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒1型或2型抗体检测结果呈阳性。    

2    受试者有甲状腺髓样癌或2型多发性内分泌腺瘤病病史或家族史，或筛选期降钙素≥50 ng/L。    

3    受试者有慢性胰腺炎病史或在筛选前3个月内有急性胰腺炎发作。    

4    受试者在研究药物首次给药前14天内使用过任何处方药（不包括口服避孕药、扑热息痛和布洛芬）    

5    受试者在给药前48小时内和研究住院期间饮酒。    

6    受试者为吸烟者，或从住院期开始至EOS结束使用过烟草、尼古丁或含尼古丁的产品（例如，鼻烟、尼古丁贴剂、尼古丁口香糖、电子烟或吸入剂）。    

7    受试者在过去一年内有酒精滥用或药物成瘾史或存在过量饮酒［男性受试者每周定期饮酒>21单位，女性受试者每周饮酒>14单位）    

8    受试者在筛选期或研究药物首次给药前的药物滥用、酒精检测结果呈阳性。    

9    受试者在入院前48小时内进行剧烈运动或接触性运动。    

10    受试者在研究药物首次给药前30天内献血或血液制品>450 mL。    

11    受试者筛选时总胆固醇>10.3 mmol/L或甘油三酯≥5.7 mmol/L（500 mg/dL）    

12    受试者在筛选和入院时有具有临床意义的病史或存在研究者判定的有临床意义的ECG结果。    

13    受试者有相关药物和/或食物过敏史（如，对DR10624或辅料过敏，或对研究中心提供的标准饮食显著过敏）。    

14    受试者有严重过敏或速发严重过敏反应史。    

15    在筛选前的2个月中，受试者出现体重减轻>5%。    

16    妊娠期或哺乳期女性受试者。    

17    受试者新型冠状病毒（SARS-CoV-2）检测呈阳性。注：将根据研究中心实际要求进行检测。如果受试者已知早于给药前3周感染COVID-19，已经恢复，目前无症状，在筛选期或入院时可以接受快速抗原检测（RAT）或PCR检测结果。    

18    受试者在给药前30天内在另一项临床研究中接受过研究药物。    

19    研究者认为，受试者不适合入组研究。    

客服微信：shiyao991

客服微信：shiyao662

邮箱:shiyaozhaomu@163.com