慢性稳定性心力衰竭富马酸比索洛尔片生物等效性临床试验研究
发布日期:2024-03-01
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一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性
高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭
1 18周岁及以上的中国健康男性或女性受试者;
2 男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg,且体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值,体重指数(BMI)=体重(kg)/[身高(m)]2;
3 受试者必须在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并自愿签署书面的知情同意书;
4 从签署知情同意书至试验结束后的90天内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法,且受试者同意自筛选开始至试验结束不能使用避孕药物;
5 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究;
6 体格检查、生命体征、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、女性血清妊娠)、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义,其中血压>100/60mmHg且<140/90mmHg,脉搏>65次/分且<100次/分;
7 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体检测结果阴性。
1 过敏体质或有药物、食物过敏史,或已知对富马酸比索洛尔或其片剂任一组分过敏;
2 既往或现患有可能影响受试者安全或研究结果的心血管、呼吸、血液、消化、泌尿、内分泌、神经、免疫、结缔组织等系统疾病,尤其是心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞、病窦综合征、心动过缓、低血压、支气管哮喘、外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征、嗜铬细胞瘤、代谢性酸中毒;
3 筛选前3个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者,或既往接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术;
4 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施,或第一周期给药前30天内口服避孕药,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片;
5 研究首次给药前30天至研究结束后90天内,受试者(或其伴侣)有妊娠计划,或受试者有捐精、捐卵计划;
6 具有药物滥用史,或药物滥用筛查阳性;
7 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类);
8 研究给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品;
9 筛选前6个月内过量吸烟(≥5支/天)或研究首次给药前48h内吸烟,或试验期间不能中断吸烟;
10 筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或筛选时呼气酒精测试阳性,或研究首次服药前48h内摄入任何含有酒精的食物或饮料(如白酒、啤酒、葡萄酒、米酒、啤酒鸭、豆腐乳、含食用酒精的蛋黄派和瑞士卷等),或试验期间不能中断;
11 筛选前6个月内饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次给药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断;
12 研究首次给药前48h内服用葡萄柚水果或任何含有葡萄柚成分的食物或饮料,或食用过西柚、黑桑葚、葡萄、石榴、杨桃、黑莓及无花果等,或试验期间不能中断;
13 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14 乳糖不耐受;
15 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠);
16 筛选前3个月内参加过其它临床试验或非本人来参加临床试验;
17 筛选前14天内或计划在试验期间接种疫苗;
18 筛选前3个月内献血或失血(≥200mL);
19 有晕针史或晕血史或筛选期采血困难;
20 筛选前1个月内感染新型冠状病毒;
21 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它情况。
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