1    受试者存在脊髓受压或有软脑膜癌病史。    

2    受试者存在脑转移，除非在研究干预首次给药前至少4周内无症状、稳定且不需要连续皮质类固醇治疗（剂量> 10 mg泼尼松/天或等效药物）。    

3    接受方案表格5中任何一种治疗，在研究干预首次给药前没有充分的洗脱期或洗脱时间。    

4    既往治疗导致的≥2级毒性（美国国家癌症研究所[NCI]不良事件通用术语标准[CTCAE]v5.0）未消退（不包括白癜风、脱发和通过替代激素治疗控制的内分泌疾病）。≤2级神经病变的稳定受试者有资格参加研究。    

5    活动性感染，包括结核病和乙型肝炎病毒（HBV；通过已知的乙型肝炎表面抗原[HBsAg]阳性结果验证）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或已知的未得到良好控制的HIV感染。需要符合以下所有标准来定义控制良好的HIV感染：检测不到病毒RNA，CD4+计数≥350/mm3，在过去12个月内无获得性免疫缺陷综合征定义的机会性感染史，并在接受相同的抗HIV药物治疗时保持稳定给药至少4周（意味着预期该时间内抗逆转录病毒药物的数量或类型不会发生进一步变化）。治疗列表参见方案附录 G，包括用于治疗HIV的药物，其抑制CYP3A4，因此不应与AZD5335联合使用。 既往或已痊愈的HBV/HCV感染受试者如果符合以下条件则有资格参加研究： (a) HBsAg阴性，且抗HBc阳性或 (b) HBsAg + 伴慢性HBV感染（持续6个月或更长时间）且符合以下条件i-iii： (i) HBV DNA病毒载量<100 IU/mL。 (ii) 转氨酶值正常，或如果存在肝转移，转氨酶异常，天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶（AST/ALT）<3×ULN，且不能归因于HBV感染。 (iii) 根据研究者或当地指南，如果临床需要，开始或维持抗病毒治疗。 日本注意事项：将按照当地指南评估抗-HBs/抗-HBc阳性和HBsAg阴性的日本受试者。 (c) 仅当HCV RNA的聚合酶链反应检测结果为阴性时，HCV抗体检测结果为阳性的受试者才有资格参加研究。    

6    受试者罹患ILD/非感染性肺炎，或有（非感染性）ILD/非感染性肺炎病史，需要口服或静脉使用类固醇或辅助供氧，或在筛选时通过影像学检查无法排除疑似ILD/非感染性肺炎。    

7    另一种原发性恶性肿瘤病史，以下除外： - 以治愈为目的接受治疗的恶性肿瘤，且在研究干预筛选前至少2年内无已知的活动性疾病，复发的潜在风险较低。 - 经充分治疗、无疾病证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣。 - 经充分治疗、无疾病证据的原位癌。 - 接受监测的局部非浸润性原发性疾病。    

8    符合以下任何心脏标准的受试者： - 存在心律失常病史（例如：多灶性室性期前收缩、二联律、三联律、室性心动过速），有症状或需要治疗的心律失常（NCI CTCAE v5.0 3级），尽管接受了治疗但仍有症状或未受控制的房颤，或无症状性持续性室性心动过速。 注：在开始研究干预前，应纠正可能增加心律失常事件风险的具有临床意义的血清电解质异常（例如钠、钾、钙和镁）。 - 未受控制的高血压。 - 筛选前6个月内发生过急性冠脉综合征/急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、或接受冠状动脉介入术以及经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉搭桥手术。 - 筛选前6个月内有脑灌注问题（例如，颈动脉狭窄）或卒中或短暂性脑缺血发作史。 - 症状性心力衰竭（定义为纽约心脏病协会分级≥2级）。 - 既往或当前患有心肌病。 - 严重心脏瓣膜病。 - 通过一式三份ECG获得的平均静息QTcF>470 msec（取5分钟内记录的平均值）。 - 任何增加QTc延长风险或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或40岁以下不明原因猝死。    

9    筛选前12个月内存在未得到控制的并发疾病，包括但不限于与腹泻相关的严重慢性胃肠道疾病，或可能限制研究要求和活动的依从性、显著增加发生AE的风险或损害受试者提供书面知情同意能力的精神疾病/社会状况。    

10    研究者认为可能增加受试者安全性风险或干扰受试者参加研究或临床研究评价的物质滥用或任何其他医学状况。    

11    在首次研究干预给药前30天内接种减毒活疫苗。注：如果入组研究，受试者在接受研究干预期间和研究干预末次给药后30天内不得接种活疫苗。可在对个体受试者进行获益/风险评价后，根据当地规则和法规以及疫苗接种指南，由研究者酌情决定对受试者进行冠状病毒（COVID）-19疫苗接种。注：如果需要接种COVID-19疫苗，则应在研究干预给药前72小时或DLT评价期完成后接种。    

12    仅限女性 - 当前怀孕（经妊娠试验阳性证实）、正在哺乳或计划在研究期间怀孕。    

13    同时入组另一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临床研究或干预性研究的随访期。    

14    受试者已知对研究干预药物或产品的任何辅料存在超敏反应。    

15    参与研究的计划和/或实施（适用于阿斯利康工作人员和/或研究中心的工作人员）。    

16    经研究者判断，如果受试者不可能会遵守研究程序、限制条件和要求，则不能参加研究。    

17    先前在本研究中入组。    

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